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雙氧水穩定劑的作用機理和分類

作者│◕:admin | 釋出時間│◕:2020-08-28

在加工過程中↟◕,織物不可避免地會沾上重金屬離子↟◕,它們對H2O2有加速分解作用從而脆損纖維素↟◕,若區域性不勻↟◕,會造成破洞✘·。織物在漂白前↟◕,必須充分洗淨↟◕,儘可能避免金屬性雜質↟◕,同時在漂液中加適量穩定劑↟◕,其不僅可防止金屬離子催化分解↟◕,而且可調節鹼度和起緩衝作用✘·。

(1)對氧漂穩定劑的要求
要有高效的穩定作用↟◕,能控制其分解率達到需要的程度(95~100℃存放時↟◕,1h內H2O2分解率應≤40%↟◕,加入織物時經1h漂白↟◕,H2O2含分解率宜控制在70%左右;
對織物的損傷要減少到最低限度;
H2O2漂白的優點是纖維素的損傷比次氯酸少↟◕,與使用H2O2的濃度有關↟◕,也與穩定劑有關↟◕,一般只允許漂後 下降15%左右;
能耐不同濃度的鹼(鹼效能催化H2O2的分解↟◕,而H2O2漂白又需在pH時進行↟◕,這就要求穩能抑制鹼性催化反應;
汙染小↟◕,易被生物降解;
不結垢↟◕,不在織物上沉積不溶物;
白度要好✘·。
(2)穩定劑的種類
按其化學組成是否含矽鹽↟◕,分含矽和非矽兩類
按其作用機理分為吸附型↟◕,絡合型及混合型✘·。
吸付型
A₪◕◕、最典型的是Na2SiO3↟◕,其穩定作用為
①穩定作用↟◕,Na2SiO3在硬水中形成高度分散的MgSiO3(CaSiO3)膠體↟◕,能吸附H2O-和重金屬離子↟◕,使金屬離子失去催化活性✘·。
若在去離子水中漂白↟◕,非但沒有穩定作用↟◕,相反因pH值提高而加速HO2分解↟◕,但當Fe2+含量超過Na2SiO3吸附能力時↟◕,就會減弱其穩定作用✘·。
②作為鹼劑↟◕,可緩衝漂液的pH值✘·。(引起H2O2活化)✘·。
優點│◕:穩定效果好↟◕,白度↟◕,價格便宜✘·。
缺點│◕:易結矽垢↟◕,影響手感↟◕,清除困難↟◕,不耐強鹼浴✘·。
B₪◕◕、脂肪酸鎂✘·。
穩定機理│◕:在鹼性漂液中形成膠體↟◕,能吸附Fe2+正電荷膠體↟◕,而起到穩定作用✘·。
C₪◕◕、高分子膠體↟◕,如聚丙烯醯胺(PPA)部分水解物✘·。
絡合型穩定劑✘·。
穩定機理│◕:能與重金屬離子形成絡合物↟◕,從而降低or消除其催化分解作用↟◕,是當今抑制催化分解最佳的穩定劑(遠遠大於吸附型)✘·。
絡合物分兩類│◕:一類是與金屬離子間只有配位鍵(稱絡合物);另一類是與金屬離子間既有配價鍵又有共價鍵(螯合物)✘·。
品種有│◕:
①磷酸鹽↟◕,受pH值影響大↟◕,又會造成水富營養化✘·。
②氨基羧酸鹽(氨基上接羧甲基的鹽類)✘·。
螯合能力強↟◕,但分散力差↟◕,不耐濃鹼↟◕,EDTA生物降解性差✘·。
③羥基羧酸鹽
灑石酸↟◕,葡萄糖酸鈉↟◕,海藻酸鈉↟◕,整合能力強↟◕,但分散力差↟◕,易為生物降解✘·。
④有機膦酸鹽
胺三甲*膦酸鹽↟◕,乙二胺四*基膦酸鹽等具有比EDTA還要強的螯合能力↟◕,絡合容量高↟◕,絡合穩定常數大↟◕,耐一定量的鹼↟◕,易於生物降解✘·。
混合型
一種是將吸附型與螯合型穩定劑進行物理性拼混;另一種是穩定劑本身既是吸附型又是螯合型↟◕,如聚丙稀酸↟◕,聚馬來酸聚羥莖丙稀酸↟◕,具有良好的膠體特性和分散作用↟◕,有溫和的螯合作用↟◕,耐鹼性較好有機膦酸酯↟◕,能耐50g/L的燒鹼 ↟◕,可用於高鹼量的煮漂一浴法✘·。
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